导读 2025年全国医疗器械监督管理工作会议在石家庄召开，会议部署了五项重点任务。其中包括，以推进管理法制定为牵引，完善法律标准体系；以深化...
2025年全国医疗器械监督管理工作会议在石家庄召开，会议部署了五项重点任务。其中包括，以推进管理法制定为牵引，完善法律标准体系；以深化审评审批制度改革为核心，加速高端创新医疗器械上市。
会议还强调，以保障安全为底线，提升医疗器械产业合规水平；以实战实训为抓手，建设适应产业发展和安全需要的监管体系和能力；以监管国际化水平提升为导向，加快对外开放合作步伐。